孕中期必须注意的三项检查，很重要!

　　唐氏筛查：

　　正常情况下，人体有23对，共46条染色体，其中21号染色体2条，唐氏综合征宝宝的细胞中有3条21号染色体，它是目前所知造成智力低下的首要病因，目前，医学上对唐氏综合征尚无有效的防治措施，唯一可采取的手段就是通过唐氏筛查及早发现，及时终止妊娠。需要提醒的是，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患有唐氏综合征。

　　唐氏筛查如何做?

　　唐氏筛查是通过抽取孕妈妈清晨空腹静脉血来测定，由医生根据孕周、年龄、体重等相关因素进行综合分析，计算出一个风险值。当筛查风险值低于1/270，称之为低风险，表明孕妈妈怀有唐氏儿的几率较小，属于低危人群。羊水穿刺，成熟的技术，羊水穿刺是较常用的染色体异常疾病筛查手段，它并不是一项常规检查，而是对于高危孕妈妈采取的一项诊断措施。

　　通常在出现以下情况时，医生会建议进行产前诊断――羊水穿刺术：

　　1、35岁以上的高龄孕妈妈;

　　2、夫妇一方有先天性代谢病，或已生育过病儿的孕妈妈;

　　3、生育过染色体异常儿的孕妈妈;

　　4、产前筛查结果显示高风险的孕妈妈;

　　5、原因不明的流产、死产、畸形和有新生儿死亡史的孕妈妈;

　　6、本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妈妈;

　　7、夫妇一方有染色体平衡易位的孕妈妈;

　　8、生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心脏病患儿的孕妈妈;

　　9、在妊娠早期接受较大量化学毒剂、辐射和严重病毒感染的孕妈　妈;

　　10、性连锁隐性遗传病基因携带者;

　　11、有遗传性家族史或有近亲婚配史的孕妈妈。